化疗已广泛用于恶性肿瘤的治疗，然而抗肿瘤药的给药顺序却并不规范。给药顺序不同，可加重药物不良反应，也可影响临床疗效，甚至导致治疗失败。现归纳整理化疗方案给药顺序如下，以期对临床有些许帮助。 1.相互作用原则:化疗方案中，若药物之间存在相互作用，应注意给药顺序，将可能发生的不良反应降至最低。 2.细胞动力学原则:对于生长较慢的实体瘤，先用周期非性药物，再用周期性药物;对于生长较快的肿瘤，先用周期性药物，再用周期非性药物。 3.刺激性原则:由于化疗开始时，静脉的结构稳定性最好，药液渗出机会小，因而，应先用刺激性大的药物，再用刺激性小的药物。 Ⅰ期临床试验表明，当紫杉醇在顺铂之后给予时，与紫杉醇在顺铂之前给予相比较，骨髓更为严重。药代动力学表明，先用顺铂再给予紫杉醇时，紫杉醇的清除率大约减低 33%。 据报道，当紫杉醇与多柔比星联合使用时，可能会提高多柔比星及其活性代谢物的血药浓度。紫杉醇在多柔比星之前给药时，发生的中性粒细胞减少和口腔炎更重。 亚叶酸钙是氟尿嘧啶的增效剂，联合使用可提高氟尿嘧啶的疗效。先给予亚叶酸钙，可以提前增加细胞内活性型叶酸的浓度，以便与氟尿嘧啶和胸苷酸合成酶形成一个稳定的三联体，使氟尿嘧啶胸苷酸合成酶作用时间延长，增加疗效。若亚叶酸钙在氟尿嘧啶之后给药，则无法起到增效的作用。 药品说明书指出，培美曲塞与顺铂联合用药时，先给予培美曲塞，给药结束 30分钟后再给予顺铂滴注。 药品说明书指出，奥沙利铂与氟尿嘧啶联用时，奥沙利铂须在氟尿嘧啶前滴注。先使用周期非性药物奥沙利铂杀伤一部分细胞，再以周期性药物氟尿嘧啶作用于恢复的 S期细胞，从而最大限度地肿瘤细胞。 药品说明书指出，亚叶酸钙应该在盐酸伊立替康输注后立即给予，之后再立即给予氟尿嘧啶。据报道，给予伊立替康后再用亚叶酸钙及氟尿嘧啶，SN-38的 AUC较之相反顺序下降约 40%，且不良反应的发生率更低，同时患者的耐受性增加。 多西他赛与曲妥珠单抗联用时，多西他赛首次静脉给药应于曲妥珠单抗第 1次用药后 1天;如果患者对前次曲妥珠单抗剂量耐受良好，多西他赛以后的用药应紧随曲妥珠单抗静脉输注之后。 新碱与 L-门冬酰胺酶合用，可能增强神经系统及血液系统的障碍。为将毒性控制到最小，可将硫酸新碱在 L-门冬酰胺酶给药前 12~24小时使用。 L-门冬酰胺酶与甲氨蝶呤一起用时，可通过细胞复制的作用而阻断甲氨蝶呤的抗肿瘤作用。据相关研究，在给甲氨蝶呤后 24小时内应用 L-门冬酰胺酶，可以避免产生甲氨蝶呤的抗肿瘤作用，并可减少甲氨蝶呤对胃肠道和血液系统的不良反应。 新碱可甲氨蝶呤从细胞内渗出，提高后者的细胞内浓度，故先给予新碱，再用甲氨蝶呤，可增加疗效。 据报道，先给予顺铂可能具有更好的抗肿瘤活性，机制尚不明确。临床试验表明，顺铂在氟尿嘧啶之前用药组总体有效率、中位总期、疾病进展时间均优于氟尿嘧啶在顺铂之前用药组。 据报道，吉西他滨可顺铂引起的DNA损伤修复、增加双链的断裂和顺铂-DNA复合物的形成，此外，先给予吉西他滨再给顺铂时，不良反应发生率也较低。 Ⅱ期临床试验表明，顺铂在伊立替康之前给药有较高的有效率，研究者认为，先给顺铂，可增加伊立替康活性代谢产物 SN-38的清除率，降低严重恶心、腹泻、骨髓的发生率。 据报道，新碱具有同步化作用，使肿瘤细胞停滞在 M期，约 6~8小时后细胞同步进入 G1期，此时用环磷酰胺可增效;另一方面新碱可能增加肿瘤细胞的通透性，提高细胞内环磷酰胺浓度，产生更强的抗肿瘤作用。 2.紫杉醇、亚叶酸钙、氟尿嘧啶、培美曲塞、奥沙利铂、伊立替康、曲妥珠单抗、门冬酰胺酶、新碱、甲氨蝶呤、吉西他滨、环磷酰胺等药品说明书。马伊琾 本文由来源于325棋牌 325游戏中心唯一官方网站 |